Концепция развития фармацевтической промышленности на период до 2010 года утверждена постановлением Совета Министров. Согласно документу, сообщили в концерне «Белбиофарм», к 2010 году отечественные предприятия будут выпускать 60% препаратов, внесенных в Перечень основных лекарственных средств /230 наименований/. В настоящее время в республике выпускается 40% препаратов этого перечня.
По информации пресс-службы концерна, перед работниками отрасли поставлена задача путем дальнейшего повышения научно-технического и производственного потенциала в содружестве с академической, вузовской и отраслевой наукой разработать и освоить производство новых для республики лекарственных средств из местного растительного и эндокринно-ферментного сырья, а также с использованием продуктов тонкого органического и микробиологического синтеза.
Программой предусматривается также реконструкция действующих фармацевтических производств с использованием передовых зарубежных технологий и в соответствии с требованиями принципов Надлежащей производственной практики (GMP), гармонизированных с аналогичными стандартами Европейского Союза. В частности, предстоит модернизировать ампульное производство РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", таблеточное производство РУП "Белмедпрепараты", достроить новые цеха УП "Диалек". Эти мероприятия позволят расширить ассортимент и объем выпуска высокоэффективных импортозамещающих лекарственных средств, увеличить годовой выпуск фармацевтической продукции до 130 млн. долларов США (в 2004 году запланировано 70 млн. долларов США), а номенклатуру отечественных лекарств до 700 наименований.
Получат развитие такие направления, как производство готовых лекарственных форм генно-инженерного инсулина человека (ГИЧ) на РУП "Белмедпрепараты" и производство лекарственных средств на основе высокоочищенных аминокислот на РУП "Гродненский завод медицинских препаратов". Предусмотрено расширение производства субстанций на основе местного сырья на УП «Диалек», внедрение норм и правил Надлежащей производственной практики (GMP) на всех без исключения предприятиях фармацевтической отрасли.