Последнее обновление: 21.10.2020 19:00

В БЕЛАРУСИ БУДЕТ ПРОВЕДЕНО АРБИТРАЖНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ОБРАЗЦОВ ПРЕПАРАТА "АСКОФЕН П", ПРИВЕЗЕННОГО ИЗ ЛАТВИИ

В Беларуси будет создана экспертная комиссия, которая намерена провести арбитражное исследование образцов препарата "Аскофен П", привезенного из Латвии.

Напомним, что в середине марта в Латвии были госпитализированы более 20 человек, принимавших белорусский препарат "Аскофен П", произведенный на предприятии "Белмедпрепараты". Как показало исследование латышских специалистов, в препарате содержалось вещество глибенкламид, которое снижает уровень сахара в крови. С целью расследования создавшейся конфликтной ситуации белорусскими специалистами в Минске была проведена экспертиза, которая подтвердила, что в препарате "Аскофен П" производства ОАО "Белмедпрепараты" вещество глибенкламид отсутствует. Затем комиссия белорусских специалистов провела переговоры с латвийскими коллегами.

Как сообщил БелаПАН пресс-секретарь концерна "Белбиофарм" Сергей Чураков, 26 марта в Латвии завершились переговоры белорусских и латышских специалистов, касающиеся наличия вещества глибенкламид в препарате "Аскофен П". В переговорах приняли участие представители Министерства здравоохранения Беларуси, предприятия "Белмедпрепараты" и концерна "Белбиофарм", а также представители Департамента информации министерства здравоохранения Латвии, государственного агентства лекарственных препаратов и представители Министерства иностранных дел Латвии. "Обе стороны признали, что все мероприятия были проведены оперативно, профессионально и с пониманием ситуации, - отметил С.Чураков.

- В целях минимизации возникших негативных последствий и принятия объективного решения о выходе из данной ситуации белорусской стороне были переданы образцы данного препарата и соответствующие документы". В ближайшее время, по словам С.Чуракова, белорусские специалисты изучат полученные материалы и проведут арбитражное исследование, после которого Латвии будут предоставлены результаты, комментарии и мнение белорусской стороны.

"Латвийская сторона выразила уверенность, что данная ситуация никак не повлияет на отношения Беларуси и Латвии в вопросах поставок и регистрации лекарственных средств", - подчеркнул представитель концерна. В настоящее время, отметил С.Чураков, "невозможно говорить" о наличии вещества глибенкламид в препарате "Аскофен П", поскольку заключение арбитражной комиссии будет готово лишь через две недели. Компенсация за ущерб, нанесенный в результате употребления "Аскофена П", будет выплачена лишь в том случае, если будут выявлены проблемы с данным препаратом, подчеркнул С.Чураков.

"Латвийские специалисты проводят исследования по своим критериям, белорусские - по своим, - сказал представитель концерна. - Чтобы дать нормальное заключение, необходимо в обязательном порядке провести арбитражное исследование тех образцов, которые мы изъяли в Латвии".

Между тем, как отметил 26 марта в интервью радио "Свобода" государственный секретарь Министерства здравоохранения Латвии Улдис Ликапс, белорусская сторона признала наличие вещества глибенкламид в препарате "Аскофен П", а также то, что эта партия лекарств была поставлена с предприятия "Белмедпрепараты".



blog comments powered by Disqus
<Февраль 2004
ПнВтСрЧтПтСбВс
2627282930311
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
1234567
Март 2004>
ПнВтСрЧтПтСбВс
23242526272829
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930311234