Последнее обновление: 26.10.2020 18:10

В БЕЛАРУСИ СОЗДАНЫ ТРИ ЭКСПЕРТНЫЕ КОМИССИИ ДЛЯ РАССЛЕДОВАНИЯ СИТУАЦИИ С ПРЕПАРАТОМ "АСКОФЕН П", ПРОИЗВЕДЕННЫМ НА ПРЕДПРИЯТИИ "БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ"

Как сообщил БелаПАН председатель экспертной комиссии концерна "Белбиофарм" Петр Манрукевич, такие комиссии созданы при концерне, Министерстве здравоохранения и на заводе "Белмедпрепараты". Специалисты проводят анализ технологического процесса создания данного препарата. "По итогам промежуточного исследования ничего серьезного пока не найдено", - заявил П.Манрукевич. Окончательный результат, по его словам, будет известен после проведения исследований всеми тремя комиссиями.

Специалист также сообщил, что в настоящее время формируется группа белорусских специалистов, которые оправятся в Латвию для прояснения создавшейся там конфликтной ситуации. Напомним, что, по сообщениям латвийских СМИ, в январе - феврале этого года в Латвии были госпитализированы более 20 человек, принимавших препарат "Аскофен П" якобы белорусского производства. В связи с этим департамент фармакологии Министерства здравоохранения Латвии приостановил распространение данного препарата.

15 марта на пресс-конференции в Минске главный специалист управления внешних связей и поставок концерна "Белбиофарм" Светлана Говорская заявила, что препарат "Аскофен П", который мог стать причиной госпитализации, попал в Латвию незаконным путем. По ее словам, ввоз белорусских лекарственных средств на территорию других государств возможен только в тех случаях, когда производство этих препаратов соответствует принципам надлежащей производственной практики (GMP).



blog comments powered by Disqus
<Февраль 2004
ПнВтСрЧтПтСбВс
2627282930311
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
1234567
Март 2004>
ПнВтСрЧтПтСбВс
23242526272829
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930311234