Правительством принята Государственная программа перехода фармацевтической промышленности Беларуси на принципы Надлежащей производственной практики (GMP). Программа разработана концерном "Белбиофарм" совместно с Министерством здравоохранения и другими республиканскими органами государственного управления и рассчитана на 2002-2004 годы.
Как указано в постановлении, основными целями программы являются: создание условий для развития отечественного производства лекарственных средств в соответствии с международными стандартами, интеграция Беларуси в систему международной торговли фармацевтической продукцией, защита внутреннего рынка от недоброкачественных лекарственных средств. Основные мероприятия программы включают в себя разработку новых и совершенствование действующих нормативных актов в фармацевтической сфере, в том числе принятие закона "О лекарственных средствах", реформирование системы государственного контроля за обеспечением качества лекарственных средств, предполагающее создание фармацевтической инспекции, развитие научно-исследовательской и испытательной базы отрасли. Для информационного обеспечения и подготовки кадров планируется создать информационно-методический центр GMP и ввести спецкурс по правилам GMP в программы медицинских учебных заведений.
Реализовываться программа будет за счет республиканского бюджета, средств концерна "Белбиофарм" и его предприятий, а также других источников. Ориентировочный объем централизованного финансирования мероприятий на три года составит 1 млрд. 133 млн. рублей, в том числе 632 млн. - из бюджета.
Принятые в 60-х годах Всемирной организацией здравоохранения принципы Надлежащей производственной практики (GMP) являются универсальным подходом к оценке безопасности, эффективности и качества фармацевтической продукции во всем мире и главным условием ее конкурентоспособности. Они обеспечивают сохранность свойств исходных образцов лекарственных препаратов в процессе серийного изготовления.