Об этом БелаПАН заявил начальник отдела информационного обеспечения управления информации МИД Беларуси Андрей Шупляк. Он подтвердил, что 17 марта посольство Беларуси в Латвии получило факсимильную копию ноты латвийского МИД. В этом документе сообщалось о случаях ухудшения здоровья жителей Латвии, которые употребляли лекарственный препарат "Аскофен П" якобы белорусского производства.
По словам А.Шупляка, в ноте "выражается надежда на конструктивное сотрудничество между соответствующими организациями двух стран с целью выяснения конкретных обстоятельств происшедшего".
Сотрудник МИД подчеркнул, что речь в документе идет "исключительно о заинтересованности латвийской стороны в осуществлении взаимодействия между субъектами хозяйствования двух стран". А.Шупляк также сообщил, что Министерство здравоохранения Беларуси поручило провести соответствующие проверки. Латвийская сторона будет незамедлительно проинформирована о результатах проделанной работы. При необходимости дипломатическая служба Беларуси готова оказать оперативное содействие, сказал сотрудник МИД.
По сообщениям латвийских СМИ, в январе-феврале этого года в Латвии были госпитализированы более 20 человек, принимавших препарат "Аскофен П" якобы белорусского производства. Утверждалось, в частности, что в "Аскофене П", кроме аспирина, парацетамола и кофеина, присутствует лишний элемент - глибенкламид, используемый для лечения сахарного диабета второго типа. Он и стал причиной резкого ухудшения здоровья людей - головной боли, тошноты, обморока.
В Латвии было продано около десяти тысяч таблеток, произведенных на предприятии "Белмедпрепараты". Сейчас данный препарат изъят из продажи в Латвии.