Последнее обновление: 03.05.2024 18:00

ОДНОЙ ИЗ ВАЖНЕЙШИХ ЗАДАЧ В 2004 ГОДУ БУДЕТ ПЕРЕХОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА БЕЛАРУСИ НА ПРИНЦИПЫ ТАК НАЗЫВАЕМОЙ "НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ" (GMP)

Об этом в интервью БелаПАН сообщил заместитель генерального директора по науке ОАО "Белмедпрепараты" Петр Петров. По его словам, Беларусь была первой из стран СНГ, кто начал заниматься этими вопросами с целью сертифицирования производства инсулиновых и инъекционных препаратов. "В 2005 году российская фармацевтическая промышленность переходит на GMP, - сказал он. - Мы должны быть к этому готовы, иначе этот рынок для нас будет просто закрыт. Поэтому уже в 2004 году часть производства в Беларуси будет переведена на принципы надлежащей производственной практики". В ближайшее время, сказал он, фармацевтическое производство страны будет аккредитовываться по системе ISO 9000, что станет первым шагом к переходу на GMP.

На сегодняшний день, отметил П.Петров, "довольно трудно говорить о передовом производстве в белорусской фармацевтике". "Не может быть современным производство, имеющее оборудование 20-40-летней давности, - сказал он. - Любая технология полностью обновляется в течение десяти лет". В российскую и украинскую фармацевтику, по его словам, идут колоссальные инвестиции на создание нового производства и технологий. "Беларуси достаточно трудно конкурировать в фармацевтической области с этими странами, - считает специалист.

Государство должно понять, что фармацевтическая промышленность является стратегическим объектом. Обеспеченность собственными лекарствами чрезвычайно важна, поэтому нужно помнить о перспективе развития этой отрасли. "Белмедпрепараты" не может за счет собственной прибыли развивать новые технологии и приобретать новое оборудование".

Вместе с тем, подчеркнул специалист, в плане оригинальности разработок и номенклатуры препаратов Беларусь очень хорошо выглядит на фоне благополучных российских предприятий. Так, в 2004 году ОАО "Белмедпрепараты", сказал Петр Петров, приступит к клиническим испытаниям нового лекарственного средства "Аппликационная гелевая матрица". "Это совершенно новая оригинальная технология", - отметил специалист. Препарат является стерильным материалом, наносится на ожоговую или рановую поверхности и способен находится там до трех суток. Он не присыхает, не прорастает в ткань и безболезненно снимается с поверхности любой раны, не вызывая нарушений.

"В странах СНГ ничего подобного нет, - сказал он. - Похожий препарат есть в Польше, но белорусская пластина содержит активные лечебные компоненты, такие как мирамистин, аминокапроновые кислота, антибиотики, поэтому данный препарат будет обладать более эффективным воздействием". Кроме того, данный препарат содержит антисептик, кровоостанавливающие и ранозаживляющие средства, а также обладает анальгезирующим эффектом.



<Декабрь 2003
ПнВтСрЧтПтСбВс
24252627282930
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930311234
Январь 2004>
ПнВтСрЧтПтСбВс
2930311234
567891011
12131415161718
19202122232425
2627282930311
2345678